O Sistema Único de Saúde (SUS) passará a oferecer dois novos medicamentos para o tratamento da doença falciforme, uma condição genética que afeta a qualidade de vida dos pacientes. O Ministério da Saúde anunciou a inclusão desses remédios no rol de medicamentos disponíveis para os pacientes, com o objetivo de melhorar o manejo da doença e proporcionar um melhor suporte aos pacientes.
Um dos novos medicamentos é destinado a pacientes que enfrentam problemas renais e agravamento da anemia devido à doença falciforme. O outro medicamento é voltado para crianças de 9 a 24 meses que ainda não apresentaram sintomas ou complicações, oferecendo uma intervenção precoce.
A doença falciforme é uma condição genética que afeta a forma dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os rígidos e em forma de foice, o que pode causar dor crônica, infecções, e complicações renais e oculares. Embora possa afetar pessoas de todas as etnias, a doença é mais comum entre pessoas negras.
O diagnóstico pode ser realizado durante a gravidez, no teste do pezinho, ou através de exames de sangue em qualquer idade. Dados do Ministério da Saúde indicam que, entre 2014 e 2020, a incidência de nascimentos com doença falciforme no Brasil foi de 3,75 por 10 mil nascidos vivos, enquanto a taxa de mortalidade é de pouco mais de 1 por 100 mil habitantes.
Com a inclusão desses novos medicamentos, espera-se um avanço significativo no tratamento e no manejo da doença, oferecendo melhores opções para os pacientes e contribuindo para a sua qualidade de vida.
